Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани, с противовоспалительным действием
◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые; допускается наличие специфического запаха.
| 1 таб. | |
| хондроитина сульфат натрия | 400 мг |
| глюкозамина гидрохлорид | 500 мг |
| метилсульфонилметан* | 300 мг |
| гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту) | 10 мг |
* общепринятое сокращение (синоним) МСМ.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 199.4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — 119.6 мг, стеариновая кислота — 48 мг, кроскармеллоза натрия — 50 мг, магния стеарат — 10 мг, кремния диоксид коллоидный — 4 мг.
Состав оболочки: опадрай II оранжевый (гипромеллоза — 17.56 мг, полидекстроза — 7.92 мг, краситель титана диоксид (Е171) — 0.44 мг, тальк — 7.88 мг, мальтодекстрин — 4.68 мг, триглицериды средней длины цепи — 0.6 мг, краситель солнечный закат желтый алюминиевый лак (Е110) — 0.92 мг) — 40 мг.
10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (4) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (9) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (10) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (2) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (3) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (4) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (6) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (9) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ (10) — пачки картонные.
30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
60 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
100 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в НПВП.
Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани.
Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.
Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости.
Гиалуроновая кислота — полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления.
Метилсульфонилметан (МСМ) — органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани — коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.
Всасывание
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25% (эффект «первого прохождения» через печень).
Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.
В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.
Распределение
Хондроитина сульфат распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.
Метаболизм и выведение
Глюкозамин выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично — через кишечник.
Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.
— остеоартроз периферических суставов;
— остеохондроз позвоночника.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 15 лет.
С осторожностью: нарушение свертываемости крови, сахарный диабет, бронхиальная астма, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Курс лечения не менее 3 месяцев
Возможно: аллергические реакции; боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.
Случаи передозировки не известны.
Симптомы: в случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний.
Лечение симптоматическое: промывание желудка.
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.
Препарат совместим с НПВП и ГКС.
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания
Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Взрослым, имеющим хронические заболевания, перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.
Противопоказан при беременности и лактации.
Препарат отпускается без рецепта.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте, при температуре от 10° до 30°С. Срок годности — 3 года. Не использовать по окончании срока годности.Описание препарата АРТРА МСМ ФОРТЕ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.АРТРА МСМ ФОРТЕ — описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств
