Препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательной системы
◊ Таблетки для рассасывания от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, с гладкой, однородной поверхностью; на плоской стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой плоской стороне нанесена надпись «ARTHROFON».
| 1 таб. | |
| аффинно очищенные антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа (ФНО |
3 мг |
| (с содержанием активной формы вещества не более 10-15 нг/г) |
Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные с кольцом первого вскрытия (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
75 шт. — банки полимерные с кольцом первого вскрытия (1) — пачки картонные.
75 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные с кольцом первого вскрытия (1) — пачки картонные.
— ревматоидный артрит;
— остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов.
В период ремиссии возможно применение препарата в виде монотерапии, в период обострения — в составе комплексной терапии (с НПВС).
— возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения);
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Внутрь. На 1 прием — 2 таб. (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи). Препарат принимать 2 раза/сут, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата — до 6 мес.
При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз/сут в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таб. 2 раза/сут.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.
Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы.
Возможно сочетание препарата с НПВС.
Особые указания
На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таб./сут.
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.
Безопасность применения Артрофоона при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
Описание препарата АРТРОФООН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.АРТРОФООН — описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств
