Аналог вазопрессина. Гемостатический препарат
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений.
| 1 амп. (0.5 мл) | |
| десмопрессина* ацетата тригидрат | 4 мкг, |
| в т.ч. десмопрессин* | 3.614 мкг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.
0.5 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — поддоны (2) — пачки картонные.
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений.
| 1 амп. (1 мл) | |
| десмопрессина* ацетата тригидрат | 20 мкг, |
| в т.ч. десмопрессин* | 18.070 мкг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.
1 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — поддоны (2) — пачки картонные.
* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ — дезмопрессин.
Гемостатический препарат. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона.
Гемостатическое действие обусловлено способностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.
Данные о фармакокинетике препарата Эмосинт не предоставлены.
— гемофилия А (легкая и среднетяжелые формы);
— болезнь Виллебранда тип I;
— предоперационная подготовка больных с болезнью Виллебранда;
— подготовка больных уремией, имеющих удлиненное время кровотечения, к инвазивным манипуляциям.
— болезнь Виллебранда тип II;
— ингибиторная форма гемофилии А;
— гемофилия В;
— артериальная гипертензия;
— хронический нефрит;
— анурия;
— отечный синдром различного генеза;
— хроническая сердечная недостаточность;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Эмосинт назначают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут.
Эмосинт можно вводить п/к или в/в капельно, предварительно растворив в физиологическом растворе (при массе тела менее 10 кг рекомендуется использовать 10 мл физиологического раствора, при массе тела более 10 кг — 50 мл физиологического раствора). В/в препарат вводят медленно, в течение 15-30 мин. Повторное введение препарата возможно не ранее чем через 48 ч.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая головная боль; редко – гиперемия лица, отечность, повышение АД, незначительное снижение АД с соответствующим увеличением ЧСС, тромбозы.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, умеренно выраженная боль в животе.
Со стороны водно-электролитного обмена: редко — гипергидратация, гипонатриемия.
Аллергические реакции: в единичных случаях — анафилактические реакции.
Прочие: умеренно выраженная боль во влагалище; редко — жжение в месте инъекции.
Симптомы: усиление проявлений побочных эффектов.
Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки необходимо провести коррекцию дозы препарата или временно прекратить его применение.
При одновременном применении Эмосинта с хлорпропамидом, клофибратом, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном применении с глибутидом, карбамазепином – ослабление.
Эмосинт потенцирует действие гипертензивных препаратов.
Особые указания
Эмосинт следует назначать с осторожностью при бронхиальной астме, при наличии в анамнезе эпилепсии, мигрени, склонности к тромбозам.
При применении Эмосинта необходимо контролировать объем употребляемой жидкости, особенно у молодых и пожилых пациентов, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.
При применении Эмосинта необходимо контролировать также диурез, т.к. благодаря антидиуретическому эффекту препарат может задерживать жидкость в организме.
Повторное введение препарата менее чем через 48 ч может снизить его эффективность.
Препарат эффективен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому необходимо контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.
При в/в введении следует контролировать ЧСС.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Эмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.
Безопасность применения препарата Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение его возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.
Препарат противопоказан при хроническом нефрите, анурии, отечном синдроме различного генеза.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. Срок годности – 2 года.
Описание препарата ЭМОСИНТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.ЭМОСИНТ — описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств
