Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, гладкие, круглые, ровные с обеих сторон.
| 1 таб. | |
| тинидазол | 300 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрогенфосфата дигидрат, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, краситель, вода очищенная.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, гладкие, капсулообразные, ровные с обеих сторон.
| 1 таб. | |
| тинидазол | 500 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрогенфосфата дигидрат, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, краситель, вода очищенная.
4 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Противомикробное и противопротозойное средство. Тинидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba hystolitica, Lamblia; возбудителей анаэробных инфекций — Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Являясь высоколипофильным соединением, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
Всасывание
Абсорбция высокая, биодоступность — около 100%. Сmax после приема внутрь 2 г — 40-51 мкг/мл, через 24 ч — 11-19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл. Время достижения Сmax -2 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы — 12%. Vd — 50 л. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных метаболитов, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола.
Выведение
Т1/2 — 12-14 ч. Выводится с желчью — 50%, почками -25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет реабсорбции в почечных канальцах.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма и амебная дизентерия);
— острый язвенный гингивит;
— неспецифический вагинит;
— кожный лейшманиоз;
— инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями: перитонит, абсцесс, эндометрит, эндомиометрит, пиосальпинкс; сепсис, раневые инфекции (в т.ч. профилактика послеоперационных анаэробных инфекций), инфекции кожи и мягких тканей, пневмония, эмпиема, абсцесс легких;
— смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
— эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).
— органические заболевания ЦНС;
— нарушения кроветворения;
— I триместр беременности;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 12 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Принимают внутрь во время или сразу после еды.
При лямблиозе взрослым назначают по 2 г однократно; детям — 50-75 мг/кг массы тела (не более 2 г). При неэффективности (присутствие лямблий в содержимом двенадцатиперстной кишки или в кале, начиная с 7-10 дня после окончания терапии) лечение повторяют в той же дозе. Рекомендуется лечение одновременно всех членов семьи.
При урогенитальном трихомониазе взрослым назначают 2 г однократно. Альтернативный режим дозирования: по 150 мг 3 раза/сут в течение 5 дней или по 150 мг 2 раза/сут в течение 7 дней. Детям — 50-75 мг/кг массы тела; при необходимости — возможно повторное назначение в той же дозе. При лечении вагинального трихомониаза рекомендуется дополнительное местное лечение.
Амебиаз кишечника: взрослым — 2 г/сут в 1 прием, в течение 2-3 дней или по 600 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. При неэффективности 5-дневного курса лечение может быть продолжено до 10 дней. Дети — 50-60 мг/кг/сут в 1 прием в течение 3-х дней.
Амебиаз печени: взрослым — 1.5-2 г/сут в 1 прием в течение 3 дней; при необходимости -лечение продолжают теми же дозами до 5-6 дней. Альтернативный вариант: по 600 мг 2 раза/сут в течение 5-10 дней. Детям — по 50-60 мг/кг/сут в 1 прием в течение 5 дней.
Острый язвенный гингивит — 2 г однократно.
При неспецифическом вагините — 2 г однократно или по 2 г последовательно в течение 2 дней.
При анаэробных инфекциях (Bacteroides spp., Fusobacterii spp., Clostridium spp.) курс лечения — 5-6 дней; в первый день лечения — 2 г/сут, затем по 1 г 1 раз/сут или по 500 мг 2 раза/сут.
Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций препарат назначают в дозе 2 г за 12 ч до операции.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко — судороги, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения.
Симптомы: возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: проведение симптоматической терапии. Специфического антидота нет. Выводится при диализе.
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%).
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).
Не рекомендуется назначать одновременно с этионамидом.
Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола.
У пациентов, получающих тинидазол, этанол может вызывать дисульфирамоподобный эффект.
Особые указания
При трихомониазе следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.
В процессе лечения следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).
При терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
Препарат вызывает темное окрашивание мочи.
Использование с педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата Тиниба для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Прием препарата Тиниба противопоказан в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Препарат отпускается по рецепту.
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 4 года.
Описание препарата ТИНИБА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.ТИНИБА — описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств
